# СМА

читать 4 мин.
0 28

Сын Владимира и Елены Сможевских болен неизлечимой болезнью СМА тип 3. Для лечения необходимо лекарство Спинраза, стоимость которого составляет 8,5 миллионов рублей за инъекцию. Семья не может собрать необходимую сумму и рассчитывает на помощь. В России лекарство не зарегистрировано, но в других странах помогает всем нуждающимся. Семья рассчитывает уехать в Польшу, где лекарство утверждено и вводится бесплатно.

Перепост
Прочитать полностью